publicó el día 24-07-09 una carta con un pedido de ayuda de los papás de Lautaro. En esta oportunidad le hacemos conocer la foto de Lautaro que tanto pidieron los lectores y les acercamos el agradecimiento de los papás hacia el gran apoyo recibido. Desde ya, nosotros adherimos a este agradecimiento con gran emoción por la solidaridad y apoyo de todos Uds.
Carta de Agradecimiento
Importante repercusión:
ME DIRIJO A USTEDES PORQUE TENGO QUE COMENTARLES QUE ES IMPRESIONANTE LA REPERCUCION DE LA PUBLICACION DE LA CARTA SOBRE LAUTARO QUE ESTAN DIFUNDIENDO.
ESTAMOS RECIBIENDO MENSAJES Y LLAMADOS( DECENAS Y DECENAS Y DECENAS... ) DE SALTA , PERO TAMBIEN DE TUCUMAN, JUJUY,CHACO Y FORMOSA.
TODOS PIDIENDO INFORMACION EN COMO HACER PARA AYUDAR O ANOTARSE COMO DONANTE DE MEDULA , ADEMAS DE MANDARNOS FUERZA Y ESPERANZAS.
LES ENVIO FOTOS DE LAUTARO EN EL GARRAHAN, POR SI LAS QUIEREN PUBLICAR JUNTO A LA NOTA, MUCHOS DE LOS MENSAJES NOS REFERIAN ESTO, PARA CONOCER EL NENE.
OTRA VEZ MUCHAS GRACIAS!!!!
Norberto Mediolar
A continuación la carta publicada el día 24-07-09
Difundir ampliamente, por favor. . . reenviar a tus contactos también.
LAUTARO , nuestro hijo de 4 años , es tratado en el HOSPITAL GARRAHAN desde Diciembre de un raro tipo de Leucemia infantil (Linfoblastica Aguda con Philadelpia Positivo). Hay poco registro de esta enfermedad en los principales centros pediatricos del mundo.
A diferencia de la mayoria de las leucemias infantiles ,que hoy en dia pueden ser cuaradas con 2 años de quimioterapia , la unica opcion de LAUTI ES UN TRANSPLANTE DE MEDULA .
Su mejor opcion de sobrevida es alguien compatible 100% con él .
Lamentablemente ni en el grupo familiar ni en el Registro Mundial ( más de 13 millones de personas , entre voluntarios y Unidades de cordon umbilical) se ha podido encontrar alguien compatible .
Esto se debe a que en este Registro internacional está formado en su mayoria por europeos caucasicos , nórdicos y anglosajones; pocos hispanoamericanos .
Es así que LAUTARO, y muchos otros chicos , siendo fiel reflejo de la mezcla de razas argentina no consigue donante en dicho registro .
Es por esto , que hace algunos años, Argentina creó el Banco Público de Cordón Umbilical . Para poder proveer a nuestros chicos (y adultos también) de células madres , con un perfil genético autóctono, no encontrable en el exterior, y así poder realizar transplante de médula. Sin esta posibilidad muchos niños quedarían en el camino, sin posibilidad de realizar un transplante de médula.
Lamentablemente este Banco es muy limitado aún.
Hay una gran diferencia entre 700 mil nacimientos anuales en todo el país y los cordones recolectados hasta ahora por el Banco (a pesar del gran compromiso y esfuerzo de quienes alli trabajan) .
La gran mayoria de las células madres de estos cordones umbilicales va a parar a la basura luego del alumbramiento .
Varias son las causas, la principal : falta de información de la población.
Otra forma de ayuda: inscribirse como Donante Voluntario de médula.
Este tipo de donación es uno de las pocas donaciones que se puede hacer en vida . No implica ningún riesgo para el donante, ya que esta donación es distinta a una donación de órganos. De hecho el Registro de Donante de Médula es un Registro distinto al de donantes de órganos.
Solo es necesario tener entre 18 y 55 años . Se dona una unidad de sangre en alguno de los centros hospitalario designado por el INCUCAI en todo el país , esa sangre se analiza y se integra a un Registro de Donantes de Médula para ser llamado cuando alguien lo requiera. En el caso que alguna vez requerirte como donante , solo tenés que someterte a una extraccion de sangre de ambos brazos ( previa colocación de vacunas) ,y ese mismo día te vas a tu casa.
ESTO SALVA VIDAS. MUCHAS VIDAS.
Gracias a la pericia del equipo médico de Hemato oncología del GARRAHAN Lauti está estabilizado , pero la enfermedad ha empezado a dar menos tiempo y se hace imprescindible el transplante cuanto antes .
Lautaro tiene días buenos y algunos no tanto , pero el anda jugando y de buen ánimo , salvo por la caída del cabello no se podria saber que está tan mal...
Familia MENDIOLAR COLOMBO
15 6669 4942 (mamá) 15 3276 7263 ( papá )
Para mayor información:
Banco Público de Cordón Umbilical (011) 43082653
Dra. Cecilia Gamba (011) 1549285070, coordinadora del Banco Público de Cordón Umbilical
INCUCAI 0800 555 4628 (gratuito desde cualquier lugar del pais)